TGF-β3는 마우스 IgA, IgG2b 항체의 선택적 유도작용

TGF-β1은 LPS로 자극시킨 마우스의 spleen B cell의 IgA와 IgG2b의 항체 합성을 선택적으로 증가시킨다고 알려져 있다. 본 연구에서는 TGF-β1과 80%의 아미노산을 공유하는 TGF-β3가 마우스 spleen B cell과 mesenteric lymph node (MLN) B cell의 항체 합성에 미치는 영향을 IL-5와 함께 조사하였다. LPS로 활성화된 spleen B cell에 TGF-β3만을 처리한 조건에서 IgA 항체합성이 약간 증가하였고, IL-5와 함께 넣어 준 배양 조건에서는 IgA 항체가 현격히 증가하였다. IgG2b 합성의 증가는 TGF-β3 자극만으로도 가능하였고 IgA와는 달리 IL-5의 첨가 효과는 관찰되지 않았다. 한편, TGF-β3는 IgM과 IgG1 항체 합성을 감소시켰고, IL-5와 함께 존재한 경우에도 의미있는 합성 증가는 볼 수 없었다. ELISPOT assay로 IgA 합성 세포수의 변화를 조사해본 결과, TGF-β3 단독으로도 IgA 합성세포수를 증가시켰으며, 이 때 IL-5가 존재하였을 때, 세포수가 조금 더 증가하였다. 이상의 결과는 TGF-β3와 IL-5에 대한 MLN B cell의 IgA와 IgG2b 항체합성 패턴은 spleen B cell과 비슷하였다. 그러나 MLN B cell의 IgG1 항체 합성은 spleen B cell과는 달리 TGF-β3에 의해 증가하였다. 본 실험의 결과는 전반적으로 TGF-β3가 TGF-β1과 비슷한 정도로 마우스 B cell의 항체합성에 영향을 미침을 보여준다. 그렇지만 생체 내에서의 TGF-β3의 발현 조절이 TGF-β1과 다를 것으로 예상됨으로 과연 TGF-β3가 B cell 분화에서 중요한 조절인자로 작용할지는 좀더 연구되어야 할 것이다. Key Words : TGF-β1, TGF-β3, IL-5, B lymphocyte, IgA, IgG2b