학술저널
세포 주기내의 checkpoint protein으로 알려져 있는 Rad9은 DNA 손상에 반응 하여 인산화 된다. 분열 효모인 Schizosaccharomyces pombe내의 Rad9 유전자의 특성과 조절에 대해 조사하기 위하여 분열 효모의 genomic DNA로부터 구조적 유전자를 증폭하였고, 이를 shuttle vector인 pRS316과 ligation을 통해 재조합된 플라스미드 pYFRad9을 생성하였다.<BR> Cloned Rad9 gene을 2,252 bp의 nucleotid sequence를 포함한다, 이 중 426 아미노산 서열부분이 암호화되었으며, 이 분자의 분자량은 47,494 Da이다. 또한, 이 DNA 서열은 652 bp의 upstream 부분과 153 bp의 downstream 부분을 가지고 있으며, 3개의 intron이 존재한다. Schizosaccharomyces pombe 내에 재조합되어진 pYFRad9을 도입한 후Rad9의 mRNA 발현수준 정도를 조사 한 결과 pYFRad9의 mRNA 발현이 증가하였다. 그러므로 cloned Rad9 gene이 기능 가진다는 것을 확인할 수 있었다.
요약<BR>1. 서론<BR>2. 재료 및 방법<BR>3. 결과 및 토의<BR>4. 참고문헌<BR>
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