급성 바이러스성 각결막염에서 고농도의 유전자 재조합 알파 인터페론(Recombinant Human α-Interferon)안약의 임상적 효과와 부작용을 알아보고자 하였다. 정상안 34명에 인터페론 안약을 농도별로 점안 후 부작용에 대해 알아보았고, 급성 각결막염 환자 117명에 인터페론 안악과 placebo를 무작위로 점안하도록 한 후 치료 효과를 비교하였다. 정상안 34명에 인터페론 투여 후 특이한 부작용은 발견되지 않았다. 바이러스성 각결막염 환자에서 증상의 호전은 인터페론 투여후 10,000 IU/ml 점안군에서 3.2일, 100,000 IU/ml 점안군에서 3.1일, 500,000 IU/ml 점안군에서 3.2일에 보였으며 대조군의 4.4일에 비해 유의한 차이가 있었다(p＜0.01). 또한 대조군에 비해 결막위막의 조기흡수와 각막염의 발생을 억제하는 양상을 관찰하였다. 저자들은 알파 인터페론이 바이러스성 각결막염의 조기 회복과 합병증을 감소시키는데 임상적으로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 생각한다. (한안지 36:378~385, 1995).
We investigated the clinical effects and drug toxicities of high concentrated tecombinant human α-interferon eyedrops in acues epidemic keratoconjunctivitis(AEK). We examinated the side effects of α-interferon eyedrops after instillation to the 34 general healthy patients, and compared the clinical effects after randomized blind administration of the different concentration eyedrops or placebo in 117 AEK. No significant ocular complication in the 34 general healthy patients, were observed at the mean 32. days of 10,000 IU/ml group, 3.1 days of 100,000 IU/ml group, and 3.2 days of 500,000 IU/ml group after instillation of α-interferon, comparing 4.4 days placebo(P＜0.01). We have also observed early absorption of conjunctival pseudpmembrane, and the decresed incidence of keratities. We suggest that the topical application of α-interferon might be clinically useful to help early recovery and decrease the incidence of ocular complications of AEK (J Korea Ophthalmol Soc 36:378~385, 1995).
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