생쥐 피부상처 치유과정에서 cyclooxygenase(COX)-1과 COX-2의 분포 및 역할을 Western blot 분석과 면역조직화학 염 색을 통하여 알아보고자 하였다. Western blotting 실험에서 COX-2 단백질은 정상 피부에 비해 손상 후 1일부터 증가하여 4일째 최고치를 나타내며 12일 까지 증가한 반면에, COX-1은 검출이 되지 않을 정도의 적은 단백량을 나타내었다. 면역조직화학 염색에서 COX-1은 정상 및 손상 피부의 표피 바닥층과 털주머니의 윗부위에서 드물게 양성 반응을 나 타내었다. COX-2는 정상 및 손상군 표피에서 바닥층 위의 각질세포와 털주머니의 윗부위 및 진피유두에서 양성이었다. 손상 후 1일과 4일째 진피의 염증세포에서 COX-2에 강한 양성 반응을 나타냈고, 8일째는 큰포식세포에서, 12일째는 큰포 식세포, 섬유모세포와 신생혈관 내피세포에서 양성 반응을 보였다. 이상의 결과로서, COX-2가 COX-1과 마찬가지로 표피에 상재하는 구성요소로서 각질세포의 분화를 조절할 것임을 암 시하였고, 진피에서는 염증과 같은 자극에 대한 반응을 매개함을 확인할 수 있었다.
Cyclooxygenase (COX)-1 and -2 expressions in the incisional wound healing of mouse skin were determined by immunohistochemistry and Western blot analysis. By Western blotting, compared to normal skin, COX-2 activity was increased at days 1, 4, 8, and 12 and was maximal at 4 day after incisional wound of mouse skin whereas COX-1 was barely detectable. In normal skin, COX-1 immunostaining was observed among the basal cells of epidermis whereas COX-2 immunostaining was detected in the more differentiated, suprabasal keratinocytes. At 1~4 days after wound, COX-2 staining was particularly prominent in the inflammatory cells, and at day 8, many macrophage-like cells were stained positively. COX-2 immunoreactive fibroblast, macrophage-like cells, and newly formed vascular endothelial cells were increased in number at 12 days after incision. These data suggest that COX-2 is constitutively expressed, just as is COX-1, in epidermis and is associated with keratinocyte differentiation. In addition, these findings support the well-established role for COX-2, the prostaglandins that they generate, as mediators of inflammatory response.
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