Catalase (CAT)는 신진대사의 과정동안 Cu, Zn-superoxide dismutase (SOD)나 Mn-SOD에 의해서 oxygen radical (O2-)이나 hydroxyl radical (OH-)이 H2O2로 분해되고, 이렇게 분해된 H2O2를 H2O와 O2로 변환시키는 작용을 하기 때문에 reactive oxygen species (ROS)에 대항하는 중요한 내인성 항산화효소중의 하나이다. 따라서 본 연구에서는 6개월령에서 24개월령까지의 Wistar 랫드와 유전적으로 자연발증 고혈압 랫드인 spontaneous hypertensive rat (SHR)의 주후각망울에서 CAT의 경시적인 변화를 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Wistar 랫드에서의 CAT 면역반응은 glomerular layer (GL), external plexiform layer (EPL), internal plexiform layer (IPL) 그리고 granule cell layer (GCL)에서 나타났다. CAT 면역반응은 노화와 함께 서서히 감소하였으며, 24개월령에서는 거의 면역반응이 사라지는 것을 관찰할 수 있었다. 6개월군과 12개월군의 EPL에서 나타난 CAT 면역반응 신경세포는 형태학적으로 granule cell과 유사하였다. 그러나, 18개월군과 24개월군의 EPL과 mitral cell layer (MCL)에서 나타난 CAT 면역반응 신경세포는 각각 tufted cell과 형태학적으로 유사하였다. SHR에서의 CAT 면역반응은 주후각망울의 전 층에서 관찰되었으며, 노화와 함께 서서히 감소하는 것을 관찰할 수 있었다. 특히 24개월군의 GL과 EPL에서 면역반응이 현저하게 감소하는 것을 알 수 있었다. 이러한 결과는 CAT 면역반응의 감소가 산화적 손상 (oxidative stress)의 증가에 대한 원인 중의 하나로 작용하고, 이러한손상이 주후각망울의 노화에 따른 후각 저하와 밀접한 연관성이 있음을 시사한다. 더욱이 Wistar 랫드보다 SHR에서 CAT 면역반응이 상대적으로 빠르게 감소하는 것은 고혈압과 연관된 신경손상의 원인과 관련이 있는 것으로 추측된다.
The reactive oxygen species (ROS) is well-known for the causative factors inducing ischemia, Parkinson’s disease, Alzheimer, amylotrophic lateral sclerosis, hypertension and aging. Catalase (CAT) is an important endogenous antioxidant enzyme against ROS because it removes H2O2 during metabolic processes. Hence, we examined the age-related changes of CAT-immunoreactivity in the main olfactory bulbs (MOB) of the Wistar and spontaneous hypertensive rat (SHR) at various aging stages over 2 years periods; postnatal month 6 (PM 6), PM 12, PM 18 and PM 24. CATimmunoreactive (IR) neurons in Wistar rats were located in the glomerular layer (GL), external plexiform layer (EPL), internal plexiform layer (IPL) and granule cell layer (GCL). The number of CAT-IR neurons slightly decreased agedependently and nearly disappeared at PM 24. At PM 6 and PM 12, the CAT-IR neurons located in the EPL were morphologically identified as granule cells. However, at PM 18 and PM 24, CAT-IR neurons located in the EPL and mitral cell layer (MCL) were morphologically identified as tufted and mitral cells, respectively. CAT-IR neurons in the SHR were located in all layers of the MOB. The number of CAT-IR neurons and CAT immunoreactivity decreased agedependently and nearly disappeared especially in the GL and EPL at PM 24. These findings indicate that the decrease of CAT immunoreactivity may be one of the causative factors for increase of oxidative stress, and these damages may underlie age-related changes in the olfactory process. The early decrease of CAT immunoreactivity in the SHR than in the Wistar rat suggests that the early decreae of CAT may be associated with the cause of hypertensive neuronal damage
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