크론병은 만성 염증성 대장 질환으로 면역반응을 억제함으로써 치료를 시도하고 있으나 치료가 쉽지 않고 치료하는 과정에서 많은 부작용이 생기는 질환이다. 따라서 부작용이 적은 새로운 약제의 개발이 절실한 실정이다. HO-1는 염증 반응을 억제하는 효과가 있다고 알려져 있으나 크론병에서의 그 작용기전은 거의 알려져 있지 않다. 따라서 우리는 크론병 동물모델인 TNBS에 의해 유도된 만성 대장염 모델에서 HO-1의 항 염증 기전을 조사하였다. HO-1의 유도제인 CoPPIX 는 생쥐에서 TNBS에 의한 체중감소, MPO 활성, NF-κB 활성 및 병리, 조직학적 증상 등을 현 저히 개선하였다. 또한 염증의 유지에 중요한 역할을 하는 TNF-α와 IL-1β 등의 발현 역시 억제하였다. 이러한 CoPPIX의 효과들은 HO-1 활성 억제제인 ZnPPIX에 의해 차단되었다. 이상의 결과로 CoPPIX는 HO-1의 유도를 통해서 TNBS에 의해 유도된 만성 대장염의 증상들을 개선시킬 수 있다고 생각되었다. 결론적으로 CoPPIX는 크론병의 치료에 있어 중요한 치료제가 될 수 있다고 생각하며 HO-1은 크론병의 치료에 중요한 target 물질이 될 수 있다고 생각한다.
Crohn’s disease is a severe chronic inflammation that is treated mainly by immunosuppression, which often has serious side effects. There is a need to develop new drugs for treating this disease that have few side effects. Heme oxygenase-1 (HO-1) has immunosuppressive properties, but the mechanism of its anti-inflammatory actions is unclear. We investigated the protective effects of HO-1 on trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitis in mice. An HO-1 inducer, cobalt protoporphyrin IX (CoPPIX), dramatically improved the clinical and histopathological symptoms in TNBS-induced colitis. CoPPIX suppressed tumor necrosis factor-α and interleukin-1β expression and down-regulated the nuclear transcription factor κB activity caused by TNBS. The vehicle copper protoporphyrin IX (CuPPIX) failed to duplicate the protective effects seen with CoPPIX. Moreover, an inhibitor of HO-1 activity-zinc protoporphyrin IX-reversed the protective effects of CoPPIX on TNBS-induced colitis. In conclusion CoPPIX protects against TNBS-induced colonic damage by inducing HO-1, which might be an important target in the treatment of Crohn’s disease.
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