p27은 cyclin-dependent kinase inhibitor (CKI)로 알려져 있지만 종양 억제 유전자로서도 주목을 받고 있다. 종양이 생성되는 과정에서 p27 단백질의 발현은 감소하는 것으로 알려져 있으며, 여러 종양에서 p27의 발현의 감소는 불량한 예후 인자로 작용하고 있다. 본 연구에서 저자들은 재조합 adenovirus-p27 (ad-p27)을 제작하였고, 이 ad-p27의 두경부 편평상피암 세포에 대한 항암효과를 세포 성장의 억제, 세포주기의 정지, 세포고사의 유도의 측면에서 조사하였다. 두경부 편평상피암 세포주에 ad-p27을 이입한 결과 p27의 과발현이 실험한 모든 세포주에서 관찰되었다. 그리고 p27의 과발현에 의하여 의미있는 암세포의 성장 억제, 세포주기의 정지 및 세포고사의 증가가 유도되었다. 이러한 실험 결과에서 저자들은 p27의 과발현이 두경부 편평상피암 세포주에서 항암효과를 나타낼 수 있다는 결론을 유추할 수 있었으며, p27 유전자 이입을 통하여 암세포 내에 p27 단백질을 증가시켜 줌으로써 두경부 편평상피암을 비롯한 여러 종양의 치료 및 예방이 가능하리라고 생각하였다.
p27 is a cyclin dependent kinase inhibitor and plays an important role in negative regulation of the cell cycle. It has been revealed that down-regulation of p27 is frequently found in various cancers and is well associated with their malignancies including poor prognosis. In the present work, we constructed a recombinant adenovirus-p27 (ad-p27), and investigated its antitumor effects including inhibition of cell proliferation, arrest of cell cycle, and induction of apoptosis in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cells. On transduction of the HNSCC cell lines with ad-p27, overexpression of p27 was confirmed in all cell lines tested. In addition, overexpression of p27 resulted in significant inhibition of cancer cell proliferation with increased apoptosis and cell cycle arrest in HNSCC cell lines. From these results, it was suggested that overexpression of p27 could show anti-tumor effects in HNSCC cell lines and it is possible that an increase of p27 protein by introducing the p27 gene into human cancer cells may be helpful for the treatment or prevention of human cancers, especially HNSCC.
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