MHC class II 분자의 펩티드결합과정에 관여하는 H2-M 분자의 다른 class II 분자에 대한 영향을 보고자 H2-M 결핍 H2- E transgenic 생쥐를 만들고, 이 생쥐의 H2-E 분자에 결합된 자기펩티드의 다양성 여부를 규명하고자 AND -> H2-M 결핍 H2-E transgenic 생쥐 골수잡종 (bone marrow chimera)을 만들어서 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. H2-M 결핍 H2-E transgenic 생쥐의 경우는 정상의 B6와 유사한 가슴샘세포의 비율을 보여서 CD4/CD8 비율이 2 정도 되었으며 double positive 인 미성숙 가슴샘세포가 약 85%의 비율을 차지하였다. 2. H2-M 결핍 H2-E transgenic 생쥐의 경우는 말초 림프절에서도 정상 B6와 유사한 비율을 보여서 CD4 세포가 CD8 세포 보다 1.5~2배 정도 많았다. 3. AND -> H2-M+/- H2-E transgenic 생쥐 골수잡종의 경우 가슴샘에서 발달하는 CD4 세포의 비율이 정상의 AND transgenic 생쥐의 경우와 비슷하였다. 4. AND -> H2-M 결핍 H2-E transgenic 생쥐 골수잡종의 경우는 B6 환경의 AND transgenic 생쥐나 AND -> H2-M+/- H2-E transgenic 생쥐 골수잡종과 비교하면 덜 효과적인 CD4 세포의 발달을 보였으나 상당한 양의 transgenic CD4 세포가 발달하였다. 이는 H2-M 결핍상태에서도 H2-E 분자는 상당한 양의 자기펩티드를 결합하고 있어서 AND CD4 세포의 발달을 보조한 결과로 생각되었다.
In order to investigate the role of H2-M molecule on class II molecule other than H2-Ab we made H2-M deficient H2-E transgenic mice and to see the peptide diversity on H2-E molecule in these mice, we contructed AND -> H2- M deficient H2-E transgenic bone marrow chimeras. The results were as followings. 1. The phenotype of thymus of H2-M deficient H2-E transgenic mice showed similar CD4 and CD8 single positive thymocyte amount as normal wild type B6 mice with CD4/CD8 ratio around 2. The percentage of double positive cells were about 85%. 2. In the periphery, H2-M deficient H2-E transgenic mice also showed similar amount of CD4 and CD8 cells as normal wild type B6 mice. The CD4/CD8 ratio was 1.5~2. 3. The development of transgenic CD4 cells from AND -> H2-M+/- H2-E transgenic bone marrow chimera was similar to wild type AND transgenic mice. 4. The development of transgenic CD4 cells from AND -> H2-M deficient H2-E transgenic bone marrow chimera was reduced compared to wild type AND transgenic mice or AND -> H2-M+/- H2-E transgenic bone marrow chimeras. But the amount of CD4 cells developed in these chimeras were significant and H2-E molecule could bind some self peptides in the absence of H2-M molecules and support the CD4 cell development in these chimeras.
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