신경독성물질인 5, 7-dihydroxytryptamine (5, 7-DHT)이 중추신경계통내 serotonin 신경세포에 미치는 영향과 이에 따른 신경아교세포들의 반응을 형태학적으로 규명하고자 본 연구를 시행하였다. 흰쥐의 가쪽뇌실에 5, 7-DHT(200μg)를 투여한 후면역세포화학적 염색을 시행한 후 광학 및 전자현미경하에서 등쪽솔기핵내 serotonin 신경세포에 초래되는 퇴행성변화와 주위 신경아교세포들의 반응양상 등을 경시적으로 (1, 3, 5, 10 및 20일) 관찰하였던 바 아래와 같은 결과를 얻었다. 흰쥐 등쪽솔기핵내 5, 7-DHT의 세포독성에 반응을 보인 신경아교세포로는 미세아교세포와 별아교세포였으며, 이들 세포 들의 반응양상은 매우 특징적이었으며, 상당한 차이를 보였으며, 전반적으로 미세아교세포가 별아교세포에 비해 빠른 변화소견을 보였다. 즉, 미세아교세포의 경우 실험 3일군 및 5일군에서 이미 그 수의 증가와 함께 활발한 포식작용을 보였던 반면, 별아교세포는 후기 실험군인 10일군 및 20일군에 이르러서야 세포질의 비대 및 수적 증식을 통하여 손상된 신경조직을 보상할 뿐 아니라 밀집된 미세아교세포들을 분산시키는 소견이 관찰되었다. 그러나 희소돌기아교세포는 본 연구의 전 실험군을 통하여 특별한 변화소견이 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 부터 5, 7-DHT가 흰쥐 등쪽솔기핵내 신경세포에 강한 세포독성을 유발하며, 이에 따른 주위 신경아교세 포들 특히 미세아교세포와 별아교세포는 시간경과에 따라 매우 다양한 반응양상을 보인다는 사실을 알게 되었다
This study was designed to clarify the cytotoxic effects of 5, 7-dihydroxytryptamine (5, 7-DHT) on the serotonergic neurons in the dorsal raphe nucleus, and to investigate the glial reaction during the neurodegenerative changes by light and electron microscopy. Adult male rats (Sprague-Dawley strain) weighing from 250 g to 350 g each were used as experimental animal. 5, 7-DHT(200 μg dissolved in 0.9% NaCl) was injected into the lateral ventricle of the rat brain with the Hamiton syringe fixed on stereotaxic apparatus. The control rats were given with the similar volume of 0.9% NaCl. The rats were sacrified on the 1st, 3rd, 5th, 10th and 20th day after the injection of 5, 7-DHT. The results were as follows : Glial reactions induced by 5, 7-DHT were also observed in DRN. In early experimental stage, microglial reactions prevailed, whereas astroglial reactions were prevailing in later stage. In addition, microglial cells phagocytosed and removed the degenerated cells. However, astrocytes in DRN did not show phagocytotic activities such as microglial cells. Based on the results, author thought that 5, 7-DHT act as a specific neurotoxin to serotonergic neurons in DRN, and induces severe neurodegenerative changes. The glial reactions in DRN are activated during the neurodegerative changes, and show characteristic patterns of glial reactions.
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