ICR 생쥐의 해마에서 스타니오칼신 2가 세포생성에 미치는 영향

Stanniocalcin 2 Enhances Cell Proliferation on Dentate Gyrus of Hippocampus in ICR Mice

본 연구에서는 STC2가 신경생성에 미치는 영향을 알아보기 위하여 100 nM STC2와 BrdU를 ICR 생쥐(23~25 g)의 뇌실 내와 복강에 각각 차례대로 투여하였다. STC2와 BrdU처치 후 24시간과 3주 후에 각 군의 실험동물을 희생하고 그 뇌 절편으로 BrdU와 인산화 CREB의 면역조직화학법을시행하였다. 24시간 경과한 STC2 투여군의 해마 치상회에서 선조세포들의 증식이 과립구하 지역에서 대조군과 비교하여 유의하게 증가하였다. 하지만 STC2 처치 후 3주 후의뇌 조직에서는 신경생성의 차이는 없었다. 한편 해마 치상회에서의 CREB 인산화 변화는 24시간 경과한 STC2 투여군에서 증가하였다. STC2 투여군에서 과립구하 지역에서의선조세포들이 증가했다는 점과 이 영역에서 CREB 인산화가증가했다는 점은 STC2가 CREB 신호전달 체계를 통해 선조세포들의 증식을 증가시킬 가능성을 시사한다

Objective Stanniocalcin 2 (STC2) is a glycoprotein hormone that is widely expressed in mammalian kidney, heart, and thymus. However, the potential function of STC2 in the brain is less understood. In this study, we investigated whether treatment with STC2 influenced cell proliferation and neurogenesis in imprinting control region (ICR) mice. Methods 100 nM STC2 and 5’-bromo-2’-deoxyuridine (BrdU) (50 mg/kg) were administered intracerebroventricularly and intraperitoneally, respectively. On days 1 and 21 after the BrdU injection, sections of STC2-treated group and controls were carried out immunohistochemistry using anti-BrdU and anti-phosphor-cAMP-response element-binding protein (CREB) antibody. Results We found that the number of BrdU-positive cells was significantly increased in the hippocampal dentate gyrus (DG), compared with controls. Next, we observed that CREB phosphorylation was decreased in the hippocampal DG of STC2-treated group versus the controls. Conclusion These results suggest that STC2 treatment may increase cell proliferation by increasing CREB phosphorylation in the subgranular zone of the DG