A Case of Thyrotoxic Periodic Paralysis in 17-Year-Old Adolescent

17세 청소년에서의 갑상샘중독주기적마비 1례

갑상샘중독주기적마비는 저칼륨혈증과 갑상선중독증에 관련된 근마비를 보이는 드문 질환이다. 갑상샘중독주시적마비는 칼륨채널이상 또는 갑상샘 기능이상으로 인해 발생할 수 있다. 갑상샘중독주기적마비는 20대에서 40대 사이의 아시아계 남성에서 호발하며 아동이나 청소년에서는 드물다. 운동마비 등 임상증상은 칼륨, 프로프라노롤 그리고 메티마졸 치료 직후에 호전이 된다. 그러나 갑상샘기능 검사 소견은 3개월 후에도 정상화되지 않았다. 17세 청소년에서의 갑상샘중독주기적마비 1례를 보고하는 바이다.

Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare disease of muscle paralysis associated with hypokalemia and thyrotoxicosis. Hypokalemic periodic paralysis can be caused by potassium channelopathy or thyroid dysfunction. Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis is far more common in Asian males aged between 20 to 40 years and rare in children and adolescents, Clinical symptoms with motor paralysis were recovered just after treatment of potassium, propranolol, and methimazole. However, thyroid function tests were not normalized until 3 month treatment of methimazole and propranolol. We report a 17 -year-old patient diagnosed with Graves' disease with TPP. Thyroid function test should including in periodic paralysis patient's evaluation.