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학술저널

Juglone과 치환된 Dienes의 Diels-Alder반응에 관한 연구

Studies on the Dids-Alder Reaction between Juglone and Subtituted Dienes

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글루타콘산 유도체들로 부터 공액 디엔계를 갖는 2-피론유도체들을 합성하였으며, 이들 및 다른 몇가지의 디엔들의 쥬글론과의 디일스-알더반을을 여러 조건에서 수행하였다. 삼플루오르화 붕소의 에테르 착물이 가장 좋은 위치 선택성의 결과를 나타내는 것을 알았으며, 고리부가 생성물들의 구조를 여러가지 다양한 방법으로 규명하였다.

Several 2-pyrones having conjugated diene unit were synthesized from glutaconic acid derivatives. Diels-Alder reaction between juglone and several substituted dienes was performed in various reaction conditions. Boron trifluoride etherate had the effect of improving regiospecific product to cycloaddition reaction. Structure of the reaction products were determined by spectroscopic methods.

ABSTRACT

국문요약

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 실험

Ⅲ. 결과 및 고찰

Ⅳ. 결론

Ⅴ. 참고문헌

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