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KCI등재 학술저널

환자에게 주입된 18F-FDG 의한 선량 평가에 대한 연구

A Study on Dose Assessment by 18F-FDG injected into Patients

DOI : 10.7742/jksr.2020.14.4.467
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본 연구는 PET 검사 중 방사성의약품인 18F-FDG에 대한 선량을 평가하여 환자와 보호자의 방사선에 대한 불안감을 완화하고, 의료기관 인력 및 공간 확보 문제, 건강검진으로 인한 무분별한 검사 진행을 최소화하는 데 그 목적이 있다. 선량평가는 방사선조직가중치 중 높은 조직 세 부위인 경부(갑상선), 흉부(심장), 하복부(생식선) 위치에 열형광선량계(TLD)와 전자개인선량계(EPD)를 이용하여 측정하였다. 또한, GM 계수기와 전리함을 이용하여 공간선량률과 소변에서의 방사능을 측정하였다. 그 결과는 다음과 같다. 첫째, 개인선량계인 TLD는 경부에서 0.0425±0.0277 mSv, 흉부에서 0.0485±0.0386 mSv, 하복부에서 0.0485±0.0436 mSv 측정되었고 방사선 민감도에 따른 심부선량 차이는 거의 없었다. EPD는 경부 위치에서 직후 0.942±0.141 mSv/h, 120분 후 0.192±0.031 mSv/h로 측정되었다. 흉부 위치에서 직후 0.516±0.085 mSv/h, 120분 후 0.128±0.040 mSv/h로 측정되었다. 하복부 위치에서 직후 0.468±0.091 mSv/h, 120분 후 0.105±0.021 mSv/h로 측정되었다. GM 계수기에서 공간선량률은 직후 0.041±0.005 mSv/h, 120분 후 0.014±0.002 mSv/h로 측정되었다. 전리함을 이용한 소변 내 방사능은 60분 후 0.113±0.24 MBq/cc, 120분 후 0.063±0.13 MBq/cc로 측정되었다. 이러한 결과로 볼 때 18F-FDG를 투여하고 PET 검사가 끝나는 2시간 후 선량 재평가를 하고 귀가 시점을 정하도록 해야 하며 보호자와의 접촉도 피해야 한다. 또한, 환자와 보호자에게 충분한 설명과 함께 피폭선량 예상 값을 제공하여 무분별한 검사를 지양해야 하도록 할 필요가 있을 것으로 판단된다. 본 연구에서 실측 실험한 데이터를 통해 환자와 가족들이 방사선에 대한 불안감을 해소하기를 바라며, 방사선 종사자의 피폭관리 시스템과 제도적 개선을 통해 의료방사선 발전에 힘이 되리라 기대한다.

The purpose of this study is to assess doses to 18F-FDG, a radioactive drug, during PET examinations, to alleviate anxiety about radiation in patients and carers, to minimize the indiscriminate examination progress caused by medical institution personnel and space clearance problems, and health examination. The dose assessment was measured using a thermo-fluorescent dosimeter (TLD) and an electronic personal dosimeter (EPD) at the location of the cervical (hypothyroid), thorax (heart), and lower abdomen (breeding line) which are the three highest tissue areas of the radiation tissue weighting. In addition, spatial dose rates and radioactivity in urine were measured using GM counters and ion boxes. The results are as follows: First, the personal dosimeter TLD was measured 0.0425±0.0277 mSv in the cervical region, 0.0440±0.0386 mSv in the thorax and 0.0485±0.0436 mSv in the lower abdomen, with little difference in the heart dose depending on radiation sensitivity. The EPD was measured at 0.942±0.141 mSv/h immediately after the cervical position, and 0.192±0.031 mSv/h after 120 minutes. Immediately after the thorax position, 0.516±0.085 mSv/h, 120 minutes later 0.128±0.040 mSv/h. Immediately after the lower abdomen position, 0.468±0.091 mSv/h, and after 120 minutes 0.105±0.021 mSv/h were measured. The spatial dose rate at the GM counter was measured immediately at 0.041±0.005 mSv/h, 120 minutes later at 0.014±0.002 mSv/h. The radioactivity in urine using ion chamber was measured at 0.113±0.24 MBq/cc after 60 minutes and 0.063±0.13 MBq/cc after 120 minutes. As a result, 18F-FDG should be administered, dose re-evaluated two hours after the PET test is completed, and caregivers should be avoided. In addition, it is deemed necessary to provide patients and carers with sufficient explanations and expected values of exposure dose to avoid reckless testing. It is hoped that the data tested in this study will help patients and families relieve anxiety about radiation, and that the radiation workers exposure management system and institutional improvements will contribute to the development of medical radiation.

Ⅰ. INTRODUCTION

Ⅱ. MATERIAL AND METHODS

Ⅲ. RESULTS

Ⅳ. DISCUSSION

Ⅴ. CONCLUSION

Reference

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