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생명자원연구 제30권.jpg
학술저널

Antiviral effects of G-quadruplex binding ligands against human herpesviruses

G-quadruplexes(G4s)는 복합체를 형성하는 구아닌이 풍부한 평면 모양의 tetrad 형성의 스택으로 구성된 고전적인 이차 핵산 구조이다. G4는 주요 세포 과정의 전사, 번역, 텔로미어 유지, 후성유전적 조절, 복제 및 재조합에서 다양한 중요한 역할에 연루되어 있다. G-quadruplexes는 종양학에서 중요한 구조로 처음 발견되었지만 지난 10년 동안 다양한 바이러스와의 관련성이 더욱 분명해 지고 있다. 인간 허피스바이러스는 허피스바이러스과(Family)에 속하는 DNA 바이러스이며 숙주에서 용해성 및 잠복성 감염이라는 두 가지 유형의 감염 생활사를 갖는 것이 특징적이다. 잠복기 동안 바이러스는 평생 잠복 상태를 유지하고 간헐적으로 재활성화되어 바이러스가 숙주내, 숙주간 전파할 수 있도록 하고, 한편 숙주에서 질병 등의 문제를 야기할 수 있다. 최근에 바이러스 게놈에서 G4s의 역할과 G4에 결합하는 G4 리간드의 잠재적인 항바이러스 효능에 관한 보고가 증가하고 있다. 많은 연구 결과들이 바이러스 G4s가 바이러스 생활 주기에서 중요한 역할을 하고, G4 리간드의 치료가 용해성 및 잠복성 감염 모두에서 항바이러스 활성을 나타낼 수 있다는 것을 시사한다. 이 리뷰에서는 허피스바이러스 게놈에서 G4s의 중요성과 이러한 기전을 연구하는데 사용되는 강력한 G4 결합 리간드를 함께 소개하고, 마지막으로 각 G4 리간드의 고유한 기능적 특성을 설명하고자 한다.

G-quadruplexes (G4s) are noncanonical secondary nucleic acid structures constituted by stacking of guanine rich planar shaped tetrad formations that form a complex. G4s are implicated for various important roles in key cellular processes transcription, translation, telomere maintenance, epigenetic regulation, replication, and recombination. G-quadruplexes were first discovered as important structures in oncology, but for the past decade its relevance in viruses is becoming more evident. Human herpesviruses are DNA viruses of the Herpesviridae family and are unique in characteristic with two types of infection which can be distinguished by lytic and latency establishment in the host. During latency the virus maintains lifelong dormancy and intermittently undergoes reactivation, causing the host medical problems. Recently there are increasing number of reports regarding role of G4s in viral genomes and the potential antiviral efficacy of G4 ligands, including G4s in latency. Many results suggest viral G4s play significant roles in the virus life cycle and treatment of G4 ligands exhibit antiviral activities in both lytic and latent infections. In this review, the importance of G4s in herpesvirus genomes will be introduced with the potent G4 ligands used to study these mechanisms and finally explain the distinct functional properties of each G4 ligands.

Ⅰ. Introduction

Ⅱ. Conclusions

Ⅲ. Acknowledgements

Ⅳ. References

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