목적 : 면역억제제인 rapamycin이 angiogenin에 의해 유도된 각막의 혈관신생을 억제하는지 알아보고자 하였다.<BR> 대상과 방법 : 백색가토 15마리를 이용하여 rapamycin과 angiogenin이 함유된 펠렛을 제조하여 가토각막에 삽입하는 pocket assay를 실시하였다. 각막의 혈관신생을 점수화 하여 평가한 후 각막 조직을 채취하여 조직검사를 실시하여 혈관신생을 관찰하였다.<BR> 결과 : 각막 혈관 신생은 대조군과 angiogenin+rapamycin 군에서 실험기간동안 통계학적으로 유의성 있는 변화는 관찰되지 않았고, 혈관신생점수가 angiogenin 군에서 실험기간 동안 점차 증가하여 10일째에 최고치를 나타냈다. 한편, angiogenin+rapamycin 군에서는 angiogenin 군에 비해 통계학적으로 유의성 있는 감소가 관찰되었다. 조직학적 검사결과 angiogenin 군에서 각막 혈관 신생의 현저한 증가와 부종 및 염증세포 침윤이 관찰되었고, angiogenin+rapamycin 군에서는 상기의 소견들이 현저하게 감소되었다.<BR> 결론 : Rapamycin이 angiogenin에 의해 유도되는 각막혈관신생을 억제함을 확인하였고, 각막의 혈관신생 억제제로서의 가능성에 대한 연구를 진행할 예정이다.〈한안지 46(6):1052-1059, 2005〉
Purpose: The purpose of this study was to determine whether immunosuppressant, rapamycin could inhibit corneal angiogenesis induced by angiogenin and to evalutate its role by micropocket assay.<BR> Methods: The rabbit`s eye was implanted intrastromally into the superior cornea with pellet for the control group, pellet containing of angiogenin for the angiogenin group, and pellet containing of angiogenin and rapamycin for the angiogenin+rapamycin group. Biomicrographically, corneal angiogenesis was evaluated for 14 days after pellet implantation, based on the number and the length of new vessels. The neovascularized cornea also was examined histologically.<BR> Results: We could observe that the angiogenin inducing corneal angiogenesis was inhibited by rapamycin. The score of neovascularization was significantly decreased in the angiogenin+rapamycin group than in the angiogenin group at 3, 7 and 10 days after pellet implantation (p<0.05). Histologically, the cornea of angiogenin+rapamycin group also showed much less new vessels than that of angiogenin group, in which inflammatory cells and edema was observed.<BR> Conclusions: Rapamycin appears to inhibit angiogenin induced angiogenesis in a rabbit corneal micropocket assay and may have therapeutic potential as an antiangiogenic agent. J Korean Ophthalmol Soc 46(6):1052-1059, 2005
대상과 방법<BR>결과<BR>고찰<BR>참고문헌<BR>ABSTRACT<BR>
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