국산 각막보존액에 보존된 고양이 각막내피세포의 형태학적 연구

새로 개발, 제조한 한국형 국산 각막보존액(CS002)에 고양이 각막을 보존한 후 고양이 각막내피세포의 형태학적 변화를 알아보고 각막보존액의 적합성과 안전성을 수입 각막보존액인 Optisol-GS(Bauch & Lomb, USA)와 비교해 보았다. 국산 각막보존액은 M E M (Minimal Essential Medium)을 기본 용액(basic solution)으로 하여 HEPES 완충액, Chondroitin sulfate(2.5%), 덱스트란(0.8%), 환원형 Glutathion, 겐타마이신, 스트렙토마이신을 혼합하여 제조하였다. 적출한 고양이의 양안에서 각공막편을 얻어 국산 각막보존액과 Optisol-GS에 4℃로 각각 보존하여 보존 전과 보존 후 1, 3, 5, 7, 10과 1 4일에 경면현미경과 전자현미경으로 검사하였다. 중심 각막두께는 같은 기간에 각막두께측정기로 측정하였다. 내피세포 모양의 다양성(Pleomorphism)은 두 보존액에 저장된 모든 각막에서 보존 첫날부터 보이기 시작하여 5일째 두드러졌고 내피세포 크기의 다양성(Polymegathism)은 보존 후 5일부터 현저해졌는데 두 보존액 간에 뚜렷한 차이는 없었다(P＜0.05). 보존 후 고양이 중심부 각막의 두께는 시간 경과에 따라 점차 증가하였는데 보존 5일부터 국산 각막보존액에 저장한 각막이 수입보존액에 저장한 각막에 비하여 두께의 증가정도가 많았다(P＜0.05). 두 종류의 각막보존액에 저장한 모든 각막들은 보존 1일부터 주사전자현미경(SEM)소견에서 세포표면의 microvilli가 경도로 소실되었고 세포간막의 주름현상을 보였으며 투시전자현미경(TEM) 검사에서 세포질내 공포 소견을 보였다. 보존 14일에 세포소기관의 변성과 데스메막의 표면이 노출됨을 알 수 있었다. 이상의 결과에서 국산 각막보존액에 보존한 고양이 각막내피세포의 형태학적 변화는 Optisol에 보존한 각막내피세포와 보존 2주간에는 큰 차이를 보이지 않았다. 그러나 각막두께의 증가는 국산 각막보존액에 보존한 각막에서 더 현저히 나타났다(한안지 41:2652~2662, 2000).

To evaluate morphologic changes of cat corneal endothelium preserved in Korean corneal storage medium(CS002) and compare effectiveness and safety of domestic-made medium and Optisol-GS(Bauch & Lomb, U.S.A.), domestic-made corneal storage medium was made with MEM(Minimal Essential Medium) as a basic solution, HEPES buffer, chondrotin sulfate(2.5%), Dextran(0.8%), reduced glutathion, gentamicin and streptomicin. Cat corneal endothelium, stored in domestic-made media and Optisol-GS at 4℃, was examined by specular microscopy and electron microscopy before and after 1, 3, 5, 7, 10 and 14 days of preservation. Central corneal thickness was also measured with pachymetry at same period.<BR> Endothelial pleomorphism was shown in corneas stored in each media from day 1, and it was significant from day 5. Polymegathism was remarkable from day 5 and not different between two media(P＜0.05). Significant increase of corneal thickness was noted from day 5 and it was more profound in domestic-made media(P＜0.05). At day 1, all corneas stored in each medium showed a slight loss of microvilli and wrinkling of cell border in scanning electron microscopy(SEM) and cytoplasmic vacuoles in transmission electron microscopy(TEM). In day 14, degenerative changes of cell organelles and exposed of Descemet`s membrane were found in all corneas preserved in two kinds of media.<BR> In conclusion, Cat corneal endothelial changes stored in domestic-made media were not different from those of Optisol during two weeks of preservation, but corneas in domestic-made media was slightly thicker than those stored in Optisol(J Korean Ophthalmol Soc 41:2652~2662, 2000).