알코올에 의한 숙취상태에서 Cytokine 생성능의 변화

The Changes of Cytokine Production during the Hangover State Induced by Experimental Alcohol Consumption

연구목적： 알코올을 섭취하고 8~16시간 후에 오는 불쾌한 효과를 일반적으로 숙취라고 한다. 본 연구자들은 정상인에서 실험적으로 숙취를 유도한 후 알코올 복용 전과 숙취 상태의 cytokine 생성능을 조사하여 숙취 상태와 면역계와의 연관을 알아보았다. 방 법： 본 연구는 최근 6개월 동안 내외과적 질환 및 정신과적 질환이 없는 정상 성인 남자 13명을 대상 으로 하였다. 대상군들이 1.5g/kg의 알코올을 섭취한 13시간 이후를 실험적 숙취상태로 정의하였다. 실험일 오전 8시에 혈액을 채취하였으며 알코올 섭취 13시간 이후인 다음 날 오전 8시에 다시 혈액 을 채취하였다. 채취한 혈액에서 단핵세포를 분리하여 phytohemagglutinin으로 자극하였고 ELISA 를 이용하여 IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, INF-γ, TNF-α의 정량 측정을 하였다. 또 숙취척도(hangover scale)를 이용하여 실험대상자의 숙취 증상 정도를 조사하였다. 결 과： 알코올 복용 후 숙취 상태에서 알코올 복용 전에 비해 말초혈액 단핵세포의 IL-10, IL-12, INF-γ 생성능이 증가되었다. 결 론： 본 연구 결과 알코올 섭취로 인해 단핵세포의 cytokine 생성능의 변화가 있었다. IL-10과 IL-12 의 증가는 실험적 숙취 상태에서 Th1/Th2 면역 균형의 교란이 일어난다는 것을 확인하는 결과이다. 특히 본 연구 결과 IL-10의 증가로 인한 세포성 면역 저하가 알코올 섭취 후 나타나는 숙취의 생리 학적 특성일 가능성을 제시하였다.

Object：A hangover is characterized by the constellation of unpleasant physical and mental symptoms that occur 8-16hr after alcohol drinking. We evaluated the effects of experimentally induced alcohol hangover on immune functions by the measurement of cytokine production. Methods：A total of 13 normal adults males participated in this study. They did not have any previous histories of psychiatric or medical disorder. We defined the experimentally induced hangover condition by 13 hours after drinking high doses of alcohol(1.5g/kg of body weight). Venous blood was taken before the alcohol drinking & during the experimental hangover conditions. Monocyte was separated and stimulated with phytohemagglutinin. Cytokine production was measured by ELISA for IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, INF-γ, TNF-α. Results：The production of cytokines IL-10, IL-12 and INF-γ were increased during hangover conditions. Conclusions：There is an changes in the production of cytokines IL-10, IL-12 and INF-γ during hangover conditions. Thus, our results supported the hypothesis that acute alcohol treatment might affect Th1/Th2 immune balance by altering monocyte production of IL-12 and IL-10. These results suggested that elevated monocyte-derived IL-10 can contribute to the cellular immune abnormalities during hangover conditions.