연구목적： 본 연구는 제 1 형 양극성 장애 입원 환자에서 자연적인 치료 환경하에서 risperidone과 olanzapine의 효능 및 안전성 등을 평가하기 위하여 시도되었다. 방 법： 제 1 형 양극성장애로 진단되어 기분안정제와 함께 risperidone 혹은 olanzapine이 1개월 이상 병합투여된 입 원환자 56명을 대상으로 의무기록을 검토하여 인구학적 자료, 약물학적 자료, 효능 및 안전성 등을 평가하였다. 결 과： CGI와 GAF 점수에 따른 제 1 형 양극성 장애에 대한 risperidone과 olanzapine의 효능은 두 약물간 차이 가 없었으나 부작용 측면에서 서로 다른 성상을 보였다. 결 론： 제한적이기는 하지만 risperidone과 olanzapine은 모두 자연적인 통상적 입원 치료 상황하에서 제 1 형 양 극성 장애 환자들에게 효과적으로 사용할 수 있는 약물이었다. 향후 제 1 형 양극성 장애에서 이들 약물의 효 능과 안정성에 대한 보다 체계적이고 통제된 모형의 전향적인 연구가 이루어져야 하겠다.
Objectives：This study was conducted to evaluate the prescription patterns, overall efficacy, and safety of atypical antipsychotics for inpatients with bipolar I disorder. Methods：Inpatients with bipolar I disorder, who had received adjunctive treatment with olanzapine or risperidone, beyond 1 month, along with mood stabilizers were selected for a retrospective study. The charts of those patients(N＝56) were reviewed for the details of efficacy, safety, and other pharmacological variables of the two drugs. Results：Olanzapine and risperidone showed equivalent efficacy by the evaluation in accordance with clinical global impression scale(CGI) and global assessment of functioning scale(GAF) score. Different side effect profiles were noted between two drugs. Conclusion：These limited results suggested that the efficacy and safety of risperidone and olanzapine were similar for the treatment of inpatients with bipolar I disorder. Prospective controlled study for efficacy and safety of risperidone and olanzapine in the treatment of bipolar I disorder should be conducted in future
서 론
연구대상 및 방법
결 과
고 찰
참 고 문 헌
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