주요 우울장애에서 Cytotoxic T Lymphocyte Antigen (CTLA-4) 유전자의 다형성

Polymorphism of CTLA-4 Gene in Major Depressive Disorder

연구목적： T 세포의 면역 기능 조절에 관여하는 CTLA-4의 유전자 다형성을 분석하여 주요 우울장애와의 면역· 유전학적 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법： DSM-IV진단 기준에 따라 주요 우울장애로 진단된 환자 77명을 선정하였으며 가톨릭대학교 의과대학 조 혈모세포은행에서 보유하고 있는 149명의 정상 한국인 자료를 대조군으로 사용하였다. 전혈에서 DNA를 추 출하였으며 중합효소반응으로 CTLA-4유전자 exon 1 부위를 증폭한 후 SSCP방법으로 유전자형을 형별 분석하였다. 결 과： 대조군과 주요 우울장애 환자군 사이의 CTLA-4 유전자형과 대립유전자의 발현 빈도를 비교시 유의한 차이가 없었다. 결 론： 본 연구 결과 exon 1 CTLA-4 유전자형 및 대립유전자의 발현빈도는 주요 우울장애 환자군과 정상 대 조군 사이에 차이가 없어, exon 1 영역은 후보 유전자로서의 가능성이 없었다. 향후 연구에서는 다양한 변인 들에 따라 대상군을 임상적으로 동질성을 지닌 집단으로 세분하여 조사대상 유전자와의 관련성에 대한 연구 가 이루어져야 하겠다

Objectives：This study was carried out to explore the relationship between major depressive disorder and CTLA-4 which is related to the immunologic function such as T cell regulation. Methods：Among the Korean patients diagnosed as major depressive disorder according to DSMIV, 77 patients without neurological illness, hormonal disorder, or comorbid mental illness were selected. The stored data of 149 normal Koreans from the Catholic Hemopoietic Stem Cell Bank of Korea, were used as a normal control group. The data of Korean control group were compared with those of the studies of different ethnics. DNA was extracted from whole blood and the exon 1 region of CTLA-4 gene was amplified by polymerase chain reaction. Gene typing was performed by using SSCP and then, the results were assessed. Results：There were no significant differences in genotype frequencies of CTLA-4＊G/G, CTLA- 4＊G/A, and CTLA-4＊A/A between the patients with major depressive disorder and the control group in Korean population(48.1% vs 46.3%, 41.6% vs 39.6%, 10.3% vs 14.1%, respectively).There were no significant differences in allelic frequencies of CTLA-4＊G and CTLA-4＊A between the patients with major depressive disorder and the control group in Korean population(68.8% vs 66.1%, 31.2% vs 33.9%, respectively). Conclusion：Considering negative result for the association of the exon 1 polymorphism of CTLA-4 gene with major depressive disorder in this study, the exon 1 polymorphism does not appear to be possible candidate gene for major depressive disorder. Moreover, further systematic researches including diverse clinical variables would be required.