연구목적： 항우울제인 sertraline이 전사 수준에서 serotonin transporter의 유전자 발현에 어떤 영향을 주는 지에 대해 상반된 결과가 보고되고 있어 이를 확인하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법： 각 군 당 백서 5마리를 대상으로 처치군에는 sertraline 10mg/kg을, 대조군에는 생리적 식염수를 복강 내에 매일 일회 2주간 투여하였다. 마지막 약물 투여 후 24시간 뒤 고정액으로 관류하여 뇌를 적출한 뒤 raphe 부위를 냉동 절삭하여 얻은 절편들에 대해 미리 준비된 35S-dATP가 부착된 780bp serotonin transporter cDNA probe와 보합결합(in situ hybridization)을 시행하고, 슬라이드에 부착시킨 다음 X-선 필름에 노출 시켜 나타난 serotonin transporter mRNA 신호를 image analyzer로 정량 분석하였다. 통계 자료 분석은 대응되는 절편에 대해 paired t-test를 적용하였다. 결 과： Sertraline 투여 시 serotonin transporter mRNA 농도가 증가하는 경향을 보였다(p<0.05). 결 론： 이러한 연구 결과는 sertraline 투여에 따라 시냅스 내 serotonin이 증가함에 따라 이를 보상하기 위해 감소 시키는 방향으로 serotonin transporter의 유전자 발현이 조절되는 것으로 해석할 수 있다
The knowledge of gene regulation of serotonin transporter mRNA may provide clues to understanding how antidepressants affect their therapeutic actions. Recently, the effects of antidepressants on the serotonin transporter have been investigated but yielded controversial results. To study this further, we performed in situ hybridization for serotonin transporter mRNA in rats(treatment group, n＝5) receiving long term(14 days) treatment with a selective serotonin reuptake inhibiting antidepressant, sertraline(10mg/kg, i.p). Following sertraline treatment, a significant(p<0.05)increase in hybridization of serotonin transporter mRNA was observed compared to that observed in vehicle-treated rats(control group, n＝5). This result may be interpreted as a compensatory mechanism to reduce synaptic levels of serotonin which were increased by long term sertraline treatment.
서 론
방 법
결 과
고 찰
참 고 문 헌