본 연구에서는 흰쥐의 수정란 착상시기에 estradiol이 prostaglandins(PGs) 합성의 전구체인 arachidonic acid를 생성하는데 관여하는 phospholipase A<sub>2</sub>(PLA<sub>2</sub>)의 활성도를 조절하므로써 PGs의 합성을 촉진하는가를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 자궁의 PLA<sub>2</sub> 활성도는 수정란이 착상하는 시기인 임신 제 5일에 증가되었으며, 비착상부위에서보다는 착상부위에서 더 높은 것으로 나타났다. Delayed implantation model에서, PLA<sub>2</sub> 활성도는 estradiol을 투여한 지 11시간후에 증가되었으며, dbcAMP를 투여한지 8시간후에 증가되었다. 또한 estradiol을 투여하기 2시간전에 phosphodiesterase inhibitor인 theophylline을 투여하면 estradiol만 투여한것에 비하여 PLA<sub>2</sub> 활성도가 증가되었다. Estradiol 또는 dbcAMP와 함께 indomethacin을 투여하면 자궁의 PGs합성은 억제되었으나 PLA<sub>2</sub> 활성도에는 영향을 주지않았다. 이상의 결과로 보아 흰쥐의 착상시기에 estradiol은 cAMP를 매개로하여 자궁의 PLA<sub>2</sub> 활성도를 촉진하므로써 PGs의 합성을 증가시키는 것으로 생각된다.
The present study was performed to determine whether estradiol, via cAMP mediation, induces prostaglandin synthesis by modulating phospholipase A<sub>2</sub> activity which hydrolyzes phospholipids into arachidonic acids, a precursor for prostaglandin synthesis, during the implantation process in rats. Uterine phospholipase A<sub>2</sub> activity was elevated on day 5 of pregnancy when implantation normally occurs in rats. Moreover, phospholipase A<sub>2</sub> activity was higher in the implant sites than in the non-implant sites of uterus on day 6. In delayed implantation model, phospholipase A<sub>2</sub> activity was increased at 12 hrs after estradiol administration and at 8 hrs after dbcAMP administration. In addition, higher activity of phospholipase A<sub>2</sub> was induced by the treatment of estradiol plus theophylline, compared with estradiol-only treated group. The simultaneous treatment of indomethacin with estradiol or dbcAMP did not alter phospholipase A<sub>2</sub> activity compared with estradiol or dbcAMP-only treated group although significant suppression was observed in uterine PGE and PGE<sub>2α</sub> concentrations. These results suggest that estradiol or cAMP stimulates uterine phospholipase A<sub>2</sub> activity, thereby increasing prostaglandin synthesis during the implantation process in rats.
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